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        鑄造高鋅 AlZnSiCu 合金的力學性能與熱導率研究

        石帥 發(fā)表于2023/3/13 11:36:44 高鋅合金重力鑄造高壓鑄造
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        原標題:鑄造高鋅 AlZnSiCu 合金的力學性能與熱導率研究。

        摘要:以高鋅AlZnSiCu合金為對象,通過控制Zn、Si元素,研究了重力鑄造及高壓鑄造對其組織、力學性能和熱導率的影響。結果表明:高壓鑄造相比重力鑄造,α-Al晶粒明顯細化且由柱狀晶轉化為等軸晶,晶界面積和初晶硅的尺寸減小,高壓鑄造下合金的強度和硬度較高,塑性及熱導率低于重力鑄造。2號、3號合金Zn含量的增加造成Al與Si的共晶反應減少,造成共晶硅減少,形狀不規(guī)則的初晶硅增多,增加了組織的不均勻性。兩種鑄造方式下,3種合金的布氏硬度與熱導率和伸長率變化趨勢相反,其中2號合金的布氏硬度最高,分別為HBW127(重力鑄造)、HBW170(高壓鑄造),相對于1號合金分別提升9.48%、30.76%,重力鑄造下1號合金的熱導率和伸長率最高,分別為103.73 W/(m·K)、1.7%。高壓鑄造下2、3號合金中固溶于α-Al中Zn元素較1號合金明顯增多,晶界處的第二相數(shù)量增多,2號合金初晶硅尺寸較大,增加了電子傳輸過程中對自由電子的散射作用,使有效傳輸通道數(shù)量減少,降低合金傳熱能力。

        鑄造鋁合金由于其優(yōu)良的鑄造性能、導熱性能、良好的室溫力學性能,生產成本低,并且可循環(huán)利用,被廣泛地應用于交通及通訊領域。近年來,隨著電子信息與汽車制造業(yè)迅速發(fā)展,元器件逐漸朝著集成化、輕量化方向發(fā)展,對材料要求具有較高的熱導率同時兼具較高的強度,傳統(tǒng)的Al-Si-Cu系鑄造鋁合金,如ADC12的熱導率為92 W/(m·K),屈服強度為156 MPa,已經不能滿足其在通訊及交通領域的性能要求,亟待開發(fā)一種高強度中等導熱的鋁合金來滿足市場需求。AlZnSiCu合金不僅具有優(yōu)良的鑄造性能、導熱性、耐磨性、熱穩(wěn)定性以及良好的綜合力學性能,還具有極高的自然時效硬化傾向。Zn在α-Al中的固溶度較大,室溫下Zn在α-Al中處于過飽和狀態(tài),在Al-Si系合金中,添加Zn元素會促進初晶Si的析出,使得Si在Al中的固溶度降低,從而降低了Si對合金熱傳導的不利影響,Zn比Al的原子半徑小3%,固溶在Al基體中的Zn不會產生較大的晶格畸變。Cu元素作為重要的合金化元素,通過適量的添加,合金微觀組織中出現(xiàn)并彌散分布于晶界上的富銅θ(CuAl2)相,從而提升合金強度。目前國內外對高鋅含量AlZnSiCu合金側重于成分方面的研究,對于鑄造工藝對合金組織性能相關研究較少。Yang等人發(fā)現(xiàn)在Al-40Zn中加入超過4%的Si時,組織中就會出現(xiàn)初晶Si相。Yang Jin-long 等在研究焊接材料時發(fā)現(xiàn),在未變質的Al-42Zn-6.5Si 合金組織中存在兩種 Si相,即大塊狀初晶 Si 和板條狀共晶Si。毛豐用Pandat軟件預測Al-40Zn-xSi合金的凝固過程,當Si的質量分數(shù)小于5.49%時,初生相是鋁,大于5.49%時,初生相為硅。金屬凝固組織除了受到材料化學成分影響外,鑄造工藝也是重要的影響因素,因為鑄造工藝決定了熔體凝固過程的傳熱、傳質及液體流動等。

        1.試驗材料及方法

        1.1 合金成分

        本試驗的ADC12采用的主要原料為再生鋁,烘爐升溫,稱重加入ADC12再生鋁(成分見表1),加入后化驗成分;在鋁液710~730 ℃時添加Al-10Sr中間合金,靜置、取樣化驗,成分合格后進行氣體精煉(未添加精煉劑);降低鋁液溫度至650 ℃,添加純鋅錠,完全熔化后,充分攪拌,取樣測試成分,成分合格后鑄造,試驗合金設計及實測成分如表2所示。

        表1 ADC12合金的主要成分 wB/%

        表2 試驗合金的成分 wB/%

        1.2 鑄造過程

        (1)重力鑄造:采用金屬模具鑄造,根據(jù)計算結果澆注時1-3號鋁液溫度分別為650 ℃、620 ℃、650 ℃。模具預熱溫度為200 ℃,在該模具溫度下澆注合金產生的疏松少、縮孔較小,澆注時間為5 s。其尺寸根據(jù)GB/T 1173-3013確定。

        (2)高壓鑄造:采用JmatPro計算三種合金的固液區(qū)間,結果見表3,根據(jù)計算結果,壓鑄時1-3號鋁液溫度分別為650 ℃、620 ℃、650 ℃。采用海天HDC-300壓鑄機進行壓鑄,鎖模力為300 kN,料柄厚度15 mm,錘頭直徑為60 mm,壓射壓力116 MPa,壓射時間3.0 s,冷卻時間2.5 s,留模時間6.0 s。高壓鑄造過程中模柄動作行程位置:一快位置為90 mm,二快位置為180 mm,增壓位置為280 mm,跟蹤位置為375 mm,本試驗通過模溫機將模具預熱至200 ℃,然后進行高壓鑄造。以上試驗,每一種成分的兩種鑄造試驗在同一爐內完成。

        1.3 組織性能分析

        利用Phonex掃描電鏡、金相顯微鏡、萬能試驗機、布氏硬度計、差示掃描量熱儀、激光閃射熱導儀、電導儀和直讀光譜儀等分析測試手段,對拉伸試樣組織與性能進行分析。在制備好的3種試樣中部取樣,經砂紙粗磨、細磨,機械拋光后用金相顯微鏡觀察3種合金2種鑄造試樣的金相組織,制備拉伸試樣示意圖如圖1。使用深圳三思萬能試驗機進行拉伸試驗,拉伸速率為1 mm/min。采用DHB-3000硬度計測量布氏硬度,壓頭直徑為10 mm。采用臺式飛納掃描電鏡觀察三種合金高壓鑄造試樣的顯微組織。將試樣加工成Φ12.6 mm×2 mm的圓片用于瞬態(tài)法激光閃射法測量熱擴散系數(shù)(α),取10-15 mg用于差式掃描量熱儀測量比熱容(cp ),阿基米德排水法測量密度(ρ),然后計算熱導率:λ=α·cp ·ρ。使用廈門福司特渦流電導儀測量電導率,用1 000號砂紙將試樣表面磨光滑,且保證試樣兩端面平行。

        圖1 鑄件形狀和尺寸

        2.試驗結果與討論

        2.1 凝固歷程分析

        采用JMatPro軟件對3種合金的凝固過程進行模擬,其結果如表3所示,可以看出,3種合金的固液相線相差較大,結晶范圍寬。1號合金從568 ℃開始凝固,410 ℃凝固結束,凝固區(qū)間寬度為158 ℃,可以看出,1號合金凝固過程中主要析出相有α-Al、 Si、 AlFeSi、Al7Cu2M、Al2Cu、Al7Cu2Mg8Si6,且所有的凝固析出相均在凝固區(qū)間內析出。2號合金的凝固過程可分為三個階段,從543 ℃開始凝固,342 ℃凝固結束,首先形成Si相,然后形成α-Al相,最后形成富鋅相。3號合金的凝固區(qū)間為345~565 ℃,析出相與2號合金相同,但2號合金先析出α-Al相,隨后析出Si相,凝固區(qū)間變寬。

        表3 3種合金的凝固區(qū)間及析出相

        2.2 顯微組織分析

        圖2和圖3為3種合金在2種不同鑄造方法下的顯微組織,圖2為重力鑄造的金相,α-Al晶粒較為粗大,呈灰白色,1號合金、2號合金存在黑色短棒狀或片狀共晶Si相,Sr變質有一定的效果。灰色塊狀為初晶硅,Zn在Al中有較大的固溶度,在鑄造過程中Zn過飽和地溶入固溶體中。2號、3號合金與1號合金相比較,隨著Zn含量的增多,Al的消耗量增加,從而減少了與硅的共晶反應,共晶硅減少,造成形狀不規(guī)則的初晶硅增多,增加了組織的不均勻性,微量Sr和Ti對初晶硅形貌無明顯改善作用,雖然3號合金的硅含量較低,但是組織中也出現(xiàn)了大量形狀不規(guī)則的初晶硅,初晶硅為脆硬相,使得合金的硬度增加,塑性降低。

        圖2 重力鑄造合金的金相組織

        圖3 高壓鑄造合金的金相組織

        圖3為高壓鑄造的金相,液態(tài)金屬壓力作用下增大了冷卻速率,減小了臨界形核尺寸,降低了形核功,提高了形核率,初生α-Al尺寸明顯減小,可以看出,1號合金中出現(xiàn)了等軸枝晶,晶粒尺寸大小不均,共晶硅的變質效果較好且均勻分布于晶界之間,未發(fā)現(xiàn)有初晶硅。2號、3號合金中出現(xiàn)大量形狀、尺寸不等的初晶硅,且隨硅含量減少,α-Al尺寸增大,分布于晶界間的共晶組織明顯減少。為進一步觀察高壓鑄造下的3種合金組織,采用掃描電鏡對高壓鑄造下3種合金的形貌及第二相成分進行分析。

        圖4為高壓鑄造下1號合金的SEM照片及EDS能譜分析,可以看出,深灰色的為基體相(Zn固溶于α-Al基體中),如圖4b中的A處所示,能譜分析Zn的含量4.19at%,黑色的纖維狀和小塊狀為共晶硅相,共晶硅的整體變質效果較好,如圖4b中的C處所示。圖4b中亮白色的小圓點為α-AlFeMnSi相,Mn的加入有利于降低β-Fe 富鐵相的優(yōu)勢生長取向,可抑制 β-Fe富鐵相的形成,促進β-Fe 相向α-Fe富鐵相轉變。分布于晶界處白色物質為富Cu金屬間化合物,如圖4a中標記D所示,其主要組成元素為Al和Cu,根據(jù)元素含量配比,判斷其為θ-Al2Cu相,其彌散分布于晶界,割裂基體,提升合金強度和硬度的同時降低了塑性。由于固溶體相α-Al所占體積分數(shù)遠大于晶界相,因此只有少量的Zn與Al、Cu結合在晶界上形成金屬間化合物AlZnCu相,如圖4a中標記E,而大部分 Zn元素以固溶形式存在于α-Al中。

        圖4 高壓鑄造1號合金SEM形貌及EDS

        圖5為2號合金的SEM形貌及元素分布面掃描圖,其中Al元素呈深藍色,Zn元素呈黃棕色,占據(jù)了整個照片的視野。結合圖5中A處與表4中能譜分析,確定為α-Al相,α-Al相枝晶中心固溶的Zn元素為11.34at%,相比于1號合金,明顯升高。含Si元素的部分呈亮黃色,主要分布于晶界處,紅棕色區(qū)域代表Cu元素的分布區(qū)域。D、F處為共析α+η(η為富Zn相),B處能譜分析只含有硅元素,確定為初晶硅,尺寸達到30 μm,說明鋅含量的升高促進了初晶硅的析出,增加了合金的硬度,降低塑性。E處針狀的相為β-Fe相,是導致合金力學性能惡化的主要原因,特別是塑性和韌性。元素Zn和Cu在晶界共晶組織處存在著明顯的富集現(xiàn)象,但各元素的富集偏析程度也存在差別:Si元素偏析最嚴重,Cu元素偏析次之,Zn元素偏析較輕。

        圖5 高壓鑄造2號合金SEM形貌及面掃描元素分布圖

        表4 高壓鑄造2號合金EDS成分

        與2號合金相比較,3號合金晶界處第二相的數(shù)量明顯增加,未發(fā)現(xiàn)初晶硅相,共晶硅的數(shù)量有所減少,固溶于α-Al中的Zn元素增加,如圖6及表5中A處所示,Zn含量達12.24at%;晶界處白色網狀物質主要為α+η富鋅相,如圖6及表5中B、D、F所示,黑色塊狀物為初晶硅;結合元素掃描分布圖,與2號合金相比較,Cu和Zn元素在晶界處的偏析程度增加。

        圖6 高壓鑄造3號合金SEM形貌及面掃描元素分布圖

        表5 高壓鑄造3號合金EDS成分

        第二相強化的合金,當?shù)诙喑示W狀分布于晶界上時,與基體結合的強度相對較低,微裂紋容易發(fā)生于第二相與基體的界面處,由于能量釋放導致裂紋擴展,降低了合金的塑性與強度。當合金中的第二相分布為斷續(xù)點狀時,相應的臨界切變應力會提高,尤其是硬質相質點,位錯需要繞過它才能繼續(xù)滑移,嚴重阻礙了位錯的滑移,位錯堆積會產生應力集中,引起開裂的機會大,造成塑性降低。第二相為不規(guī)則形狀具有尖角時,在外力作用下,尖角處易形成應力集中,使裂紋容易在此處形核和長大,從而降低強度和塑性。2號合金中尺寸不規(guī)則的初晶硅相及枝晶間連成網狀的富Zn相受外力作用時容易產生應力集中,從而導致合金的塑性降低。

        2.3 力學性能分析

        在室溫下對2種鑄造方法制備的試樣進行力學性能測試,結果見圖7??梢钥闯?,兩種鑄造方式下的3種合金塑性都較差,高壓鑄造下合金的塑性低于重力鑄造,其中2號合金的塑性最差,形狀不規(guī)則初晶硅析出,尺寸變大,脆性增加,且分布極不均勻,割裂了基體。同時,試驗合金拉伸變形,首先在晶間共析相上發(fā)生,導致拉伸過程中硅相尖端局部應力集中,從而導致硅相自身開裂或產生微裂紋,重力鑄造下1號合金的抗拉強度與伸長率最優(yōu),分別為322 MPa、1.7%。高壓鑄造下2號合金的強度最高,伸長率最低,分別為362 MPa、0.4%。兩種鑄造方式下,3種合金的布氏硬度變化趨勢相同,結果如圖8所示,2號合金的最高,分別為HBW127(重力鑄造)、HBW170(高壓鑄造),相對于1號合金分別提升9.48%、30.76%。Si元素形成的初晶Si相,其硬度遠高于試驗合金基體,充當支撐相,從而提高合金的硬度。

        圖7 不同鑄造方式下合金的力學性能

        圖8 不同鑄造方式下合金的布氏硬度

        2.4 熱導率分析

        常溫下,電子導熱和聲子導熱是合金中主要的導熱方式,光子導熱并不明顯,相關研究表明,電子導熱是合金最主要的導熱方式。有較多自由電子存在于金屬材料中,在一定的溫度梯度作用下,通過互相撞擊產生動能,從而使熱量從高溫處傳至低溫處。當溫度不太高時,聲子熱傳導熱作用相對增強,原子在其平衡位置附近以彈性波進行熱量傳遞。由此,電子熱導率可由下式計算得出:

        式中:Cve 為電子對單位體積熱容的貢獻,J/(m³·K);Ve 為電子平均速率,m/s;le 為電子的平均自由程。電子對單位體積熱容的貢獻Cve 正比于絕對溫度K。電子在金屬中移動(只考慮平動)的平均速率約為圖片m/s,一般不隨溫度變化。而電子的平均自由程le 是傳導電子兩次碰撞之間得以通過的距離。對于完整比較理想的晶體,理論上電子可以在晶格內無限的自由運動,此時合金具有最高的導熱性能。然而,由于合金中存在缺陷(空位、位錯等)、第二相的析出或夾雜物等產生較大的晶格畸變,使傳導的電子發(fā)生了散射,限制了傳導電子的平均自由程,降低了合金的熱導率。

        從表6中可以看出,重力鑄造下1號合金的熱導率最高,相比于1號合金,2號合金中 Si 析出相數(shù)量的增多,增加了電子傳輸過程中對自由電子的散射作用,使有效傳輸通道數(shù)量減少,降低合金傳熱能力,3號合金隨著硅含量降低,初晶硅的尺寸和數(shù)量明顯減小,降低了電子傳輸過程中對自由電子的散射作用,合金的熱導率有所改善。

        表6 室溫下重力鑄造合金的物理性能

        根據(jù)金屬的導電、導熱物理本質,金屬導熱、導電過程中的主要載體為自由電子。魏德曼(Widemann)和弗蘭茲(Franz)發(fā)現(xiàn),在室溫下,金屬的熱導率和電導率與溫度成正比,比例常數(shù)的值不隨具體的金屬變化,數(shù)學表達式如下:

        式中:λ為金屬的熱導率,W/(m·K);σ為金屬的電導率,ms/m;T為絕對溫度,K;L為洛倫茲數(shù)(Lorentznumber),。Olafsson 等人針對鋁合金,對上述公式進行了優(yōu)化,其數(shù)學表達式如下:

        式中:洛倫茲數(shù);C為常數(shù),C=12.6 W/(m·K)。從上面兩個公式可知,合金的電導率和熱導率的變化規(guī)律是一致的。從圖9中可以看出,重力鑄造合金的電導率整體高于高壓鑄造,高壓鑄造溫度高,壓鑄時冷速較快,抑制在冷卻過程中合金元素析出,晶格畸變程度比重力鑄造的大,增加了聲子散射程度,使熱導率降低。高壓鑄造晶粒尺寸相比于重力鑄造明顯細化,因此使得晶界的體積分數(shù)增加明顯,α-Al晶粒在被細化同時也增加了晶界面積,根據(jù)式(1)可以看出,晶界增加導致電子散射概率增大,從而電子的平均自由程減小,熱導率降低。

        圖9 不同鑄造方式下合金的電導率

        3.結論

        (1)以高鋅AlZnSiCu鋁合金為對象,研究了重力鑄造及高壓鑄造對其組織、力學性能和熱導率的影響。鑄造方式對合金的組織形貌有著顯著影響,高壓鑄造相比重力鑄造,晶粒明顯細化且由柱狀晶轉化為等軸晶,初晶硅的尺寸減小,共晶硅由長條狀及片狀轉化為纖維狀。兩種鑄造方式下的3種合金塑性較差,其中2號合金伸長率最低,硬度最高,分布于基體中初晶硅的硬度,遠高于試驗合金基體,充當支撐相;1號合金的熱導率與伸長率最高。

        (2)2號、3號合金Zn含量增加減少了Al與Si的共晶反應,造成共晶硅減少,形狀不規(guī)則的初晶硅增多,增加了組織的不均勻性,重力鑄造下1號合金的抗拉強度與伸長率最高,分別為322 MPa、1.7%。高壓鑄造下2號合金的抗拉強度及硬度最高,伸長率最低,分別為362 MPa、0.4%。

        (3)3種合金熱導率無較明顯差異,其中,重力鑄造晶粒粗大,晶界面積較小,熱導率整體高于高壓鑄造,高壓鑄造下2、3號合金中固溶于α-Al中Zn元素較1號合金明顯增多,晶界處的第二相數(shù)量增多,2號合金初晶硅尺寸較大,增加了電子傳輸過程中對自由電子的散射作用,使有效傳輸通道數(shù)量減少,降低合金傳熱能力。

        作者
        石帥 閆俊 范衛(wèi)忠 高偉全 羅遠文
        華勁新材料研究院(廣州)有限公司

        本文來自:《鑄造》雜志

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